バクロフェンの歴史と背景

歴史的バクロフェンてんかん薬設計されました。それチバガイギーで初めてスイスの化学者
ハインリヒ ・ Keberle 1962 年に合成されました。
てんかんの効果は残念でしたが、それは特定の患者痙性の減少が見つかりませんでした。
バクロフェンだったし、まだ変数の影響を経口で与えられます。
重度の小児では、口頭の線量副作用を表示し、治療の利点が失われることです。
方法とバクロフェン脊髄 sac で使用するようになったことは本当に明確ではないが
これは痙性の多くの条件の処置のための確立した方法です。

バクロフェンです広く痙性運動障害、特にインスタンスの脊髄の傷害、痙直型両麻痺脳性麻痺
多発性硬化、萎縮性側索硬化症(ルー ・ ゲーリック病)、末梢神経障害の治療のため
三叉神経舌咽神経痛。

バクロフェンです多くの場合、プライマリ、または少なくとも予備の
薬物治療痙直型両麻痺痙直型脳性麻痺では、全体のほとんどのフォームは
より一般的なけいれん-条件などの包括的な四肢。
ただし、一貫してこれらの問題をすべての人の関数の改善に効果的なことを示しています。
強度変動の効果が高いです。
時に、効果即時; され、オフ他の回では、効果は穏やかな、あいまいな、または存在しないことが
あります。

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